2 月 13 日，由濟民可信集團研究院開展的 SARS-CoV-2 中和抗體研發(fā)取得重大進展，研究人員已獲得結(jié)合 SARS-CoV-2 S1 刺突糖蛋白且阻斷其與人受體蛋白結(jié)合的全人源抗體。目前，該項目已完成南昌市第一批新冠肺炎應(yīng)急科研攻關(guān)項目申報，并已獲得專項資助，相關(guān)研究正進一步深入。 圖1 圖片引自：https://thebiologynotes.com/2019-ncov-covid-19/ 自 2019 年 12 月 31 日在衛(wèi)健委首次通報新冠肺炎病例后，新冠肺炎疫情在全國迅速蔓延，并向海外擴展。由于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2，原用名 2019-nCoV，世界衛(wèi)生組織于 2 月 11 日將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為「COVID-19」，與此同時，國際病毒分類委員會聲明，將新型冠狀病毒命名為「 SARS-CoV-2」）傳染性強、防控難度大，疫情的進展引起了黨和國家的高度重視，各地迅速實施了嚴格網(wǎng)格化隔離措施，以控制疫情的進一步蔓延。雖然相關(guān)措施當前已取得一定成效，但由于目前尚無有效疫苗或特效藥物，疫情防治工作仍存在較大難度，疫情發(fā)展形勢嚴峻。 2 月 5 日，國家衛(wèi)生健康委員會在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》中建議：使用康復(fù)病人的血漿輸入療法救治危重病人。目前，已有多個利用康復(fù)者特異血漿臨床治療危重病人且效果顯著的案例。畢竟血漿制品來源有限，且必須經(jīng)過嚴格的血液生物安全性檢測方能用于臨床，尚未充分滿足當前疫情防治的需求。 1 月 24 日，濟民可信集團研究院大分子研發(fā)團隊多位專家經(jīng)充分討論認為：利用基因工程技術(shù)篩選出具有與康復(fù)者血漿中抗體類似功能的中和抗體，通過發(fā)酵工程實現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)可滿足新冠肺炎疫情的防治需求。當晚，在集團總部的大力支持下，新型冠狀病毒中和抗體的研發(fā)項目正式啟動。 借助 2019 年濟民可信集團自建的 700 億級飛杰全人源抗體文庫與自主開發(fā)的飛泰抗體發(fā)現(xiàn)平臺，研究人員夜以繼日加班加點，克服因疫情導(dǎo)致的種種不便，于 2 月 13 日獲得了結(jié)合 SARS-CoV-2 S1 刺突糖蛋白且阻斷其與人受體蛋白結(jié)合的全人源抗體。 圖2 濟民可信集團研究院大分子研發(fā)團隊成員 目前，該項目已獲得南昌市第一批新冠肺炎應(yīng)急科研攻關(guān)的專項資助，相關(guān)研究正在穩(wěn)步推進；一旦證明抗體具有中和病毒的能力，有望成為新冠肺炎疫情防治的特效藥之一。 據(jù)了解，在新冠肺炎疫情發(fā)生后，濟民可信集團在立刻啟動相關(guān)藥物研發(fā)同時，還積極履行企業(yè)社會責任，在第一時間向中國紅十字會總會捐款 100 萬元用于武漢雷神山醫(yī)院建設(shè)，并積極響應(yīng)各地需求捐贈抗疫藥物，截至目前各項捐款及贈藥合計金額已超過 1500 萬元。 濟民可信集團是中國知名的現(xiàn)代化大健康產(chǎn)業(yè)集團，自 2016 年起連續(xù) 3 年蟬聯(lián)中國制藥工業(yè)百強前十；2018 年 5 月，濟民可信集團研究院落戶上海張江科學城，進入全球前沿醫(yī)藥研究領(lǐng)域；2019 年，濟民可信集團入選新華社民族品牌工程。